O que é Síndrome de Down?
A Síndrome de Down, também conhecida como trissomia do cromossomo 21, é uma condição que ocorre quando um indivíduo tem três, em vez de dois, cromossomos 21. O excesso de material genético pode afetar o desenvolvimento físico e intelectual da pessoa, resultando em características e habilidades únicas.
O que causa a síndrome de down?
A síndrome de Down é causada por uma falha na divisão das células durante o desenvolvimento embrionário. Normalmente, cada célula possui 46 cromossomos, mas nas pessoas com síndrome de Down, uma das células possui um cromossomo 21 extra. Este cromossomo adicional altera o desenvolvimento normal, levando às características típicas da condição.
Como saber se o bebê tem Síndrome de Down?
Há alguns sinais que podem sugerir a presença da síndrome de Down em um bebê. No entanto, o diagnóstico definitivo só é feito através de testes genéticos. Alguns destes sinais incluem:
Características físicas únicas
Atraso no desenvolvimento físico e intelectual
Problemas de saúde associados, como doenças cardíacas
Características da Síndrome de Down
As características da Síndrome de Down podem variar amplamente, mas algumas são comuns a muitas pessoas com a condição. Elas incluem olhos amendoados, tônus muscular baixo, uma única prega na palma da mão, pequenas orelhas e rosto arredondado.
Qual é a diferença entre doença e síndrome?
Uma doença é uma alteração patológica reconhecida que apresenta um conjunto específico de sinais e sintomas. Por outro lado, uma síndrome é um grupo de sinais e sintomas que ocorrem juntos e caracterizam uma anormalidade particular, mas a causa pode não ser conhecida.
Ainda preciso de ajuda, o que posso fazer?
Lembre-se da importância de procurar ajuda médica caso os sintomas persistam e seguir as orientações corretas para o tratamento. Se quiser mais facilidade ainda, agende seus lembretes com a gente aqui na Sara.
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