A Síndrome de Bardet-Biedl é uma doença genética rara que afeta várias partes do corpo. Ela é uma condição caracterizada por obesidade central que inicia na infância, alterações nos membros, como a polidactilia
A Síndrome de Bardet-Biedl é uma doença genética rara que afeta várias partes do corpo. Ela é uma condição caracterizada por obesidade central que inicia na infância, alterações nos membros, como a polidactilia (presença de dedos extras), deficiência de pigmento retinal que pode levar à cegueira, atraso no desenvolvimento motor e intelectual, entre outros.
Esta condição está classificada como uma ciliopatia. As ciliopatias são doenças que afetam os cílios primários, que são pequenas projeções presentes em quase todas as células do corpo. A herança desta doença é de forma autossômica recessiva, ou seja, o indivíduo deve herdar duas cópias mutadas do gene, uma de cada progenitor. Estudos recentes têm identificado pelo menos 21 genes diferentes associados à Síndrome de Bardet-Biedl. A prevalência desta condição é estimada entre 1:125.000 a 1:160.000 nascimentos.
No que diz respeito às manifestações clínicas desta condição, a lista de sinais e sintomas que as pessoas com a Síndrome de Bardet-Biedl podem apresentar é bastante extensa. No entanto, não todas as pessoas possuem todos eles. Os principais são:
Deficiência visual progressiva devido à degeneração rod-cone da retina. - Obesidade central, habitualmente manifestada na infância e adolescência. - Anormalidades renais estruturais e funcionais. - Polidactilia (presença de dedos extras) que é habitualmente bilateral e simétrica. - Atraso no desenvolvimento, com habilidades motoras e de fala habitualmente atrasadas na infância. Também pode haver algumas dificuldades de aprendizagem ou deficiência intelectual. - Genitália masculina anormal, como testículos pequenos (hipogonadismo).
Algumas complicações associadas incluem hipertensão arterial, diabetes tipo 2, doença hepática e problemas cardíacos.
Atualmente, o tratamento para a Síndrome de Bardet-Biedl se concentra na gestão dos sinais e sintomas. Isso pode incluir o seguinte:
Assistência oftalmológica regular para monitorar as alterações na visão. Em alguns casos, são necessários óculos ou outros dispositivos visuais auxiliares. - Plano alimentar equilibrado e atividade física para controle da obesidade. - Monitoramento da função renal. - Procedimento cirúrgico, em alguns casos, para a retirada dos dígitos extras. - Assistência educacional, se necessário.
O diagnóstico e o manejo de uma condição genética rara, como a Síndrome de Bardet-Biedl, requer um esforço em equipe. Para além do auxílio médico, o autocuidado e o apoio familiar são fundamentais para melhorar a qualidade de vida do indivíduo. Nesse sentido, algumas medidas de autocuidado geralmente recomendadas são:
Manter um estilo de vida saudável, com uma alimentação balanceada e prática regular de atividade física, para ajudar a controlar a obesidade. - Procurar apoio psicológico ou de um conselheiro genético, se necessário. - Acompanhar regularmente com os profissionais de saúde.
O diagnóstico da Síndrome de Bardet-Biedl é baseado na presença de características clínicas. O exame físico, a revisão dos sintomas do paciente e o histórico família são vitais para o diagnóstico. Determinadas análises genéticas podem confirmar o diagnóstico em alguns casos.
O diagnóstico diferencial deve ser feito com outras síndromes que apresentam sintomas semelhantes, incluindo a Síndrome de Laurence-Moon e a Síndrome de Alström.
Lembre-se da importância de procurar ajuda médica caso os sintomas persistam e seguir as orientações corretas para o tratamento.
