Caneta de semaglutida: quem pode usar e quando é indicada

A caneta de semaglutida tornou-se referência no tratamento do diabetes tipo 2 e da obesidade. O dispositivo entrega doses semanais por via subcutânea e ganhou destaque mundial pela eficácia comprovada em ensaios clínicos.

Com a aprovação do Ozivy pela Anvisa em maio de 2026, novas opções chegam ao mercado brasileiro. A entrada de versões sintéticas amplia o acesso e, ao mesmo tempo, exige informação confiável sobre indicações, segurança e uso correto. Continue a leitura! 

O que é a caneta de semaglutida?

A caneta de semaglutida é um dispositivo descartável, pré-preenchido, que aplica o medicamento por via subcutânea uma vez por semana. As principais marcas disponíveis no Brasil são o Ozempic e o Wegovy, da Novo Nordisk, e o recém-aprovado Ozivy, da EMS.

Todas usam o mesmo princípio ativo: a semaglutida, um análogo do GLP-1. As diferenças entre elas estão na dose, na indicação aprovada e na origem da molécula. O Ozivy é a primeira versão sintética liberada no país.

Confira aqui: Bula do Ozivy

Para que serve a semaglutida?

A semaglutida tem várias indicações aprovadas no Brasil. O Ozempic e o Ozivy são liberados para diabetes mellitus tipo 2 mal controlado, como complemento à dieta e ao exercício. 

O Wegovy é aprovado para tratamento da obesidade em adultos e em adolescentes a partir de 12 anos.

Além disso, a semaglutida tem benefícios cardiovasculares e renais. O estudo SUSTAIN-6 demonstrou redução do risco cardiovascular em pacientes diabéticos de alto risco.

Em fevereiro de 2026, a Anvisa ampliou as indicações de ambos os medicamentos: o Ozempic passou a ser indicado também para a prevenção da progressão da doença renal crônica em pacientes com diabetes, e o Wegovy para a redução do risco de infarto e AVC em adultos com obesidade ou sobrepeso e doença cardiovascular estabelecida.

Como funciona o medicamento?

A semaglutida atua como agonista do receptor de GLP-1 (peptídeo semelhante ao glucagon-1). Estimula a secreção de insulina pelo pâncreas em resposta à glicose e reduz a liberação de glucagon, o que melhora o controle glicêmico.

Outro efeito importante é o retardo do esvaziamento gástrico, o que prolonga a saciedade após as refeições. 

A aplicação é semanal, na barriga, coxa ou braço. As canetas de manutenção (0,5 mg, 1 mg ou 2 mg do Ozempic, e todas as doses do Wegovy) contêm 4 aplicações e duram 4 semanas. 

Já a caneta inicial do Ozempic, com a combinação 0,25/0,5 mg, pode durar até 6 semanas durante o escalonamento gradual da dose.

A semaglutida emagrece?

Sim, mas com aprovação específica. Apenas o Wegovy tem indicação para obesidade no Brasil. No estudo STEP 1, a perda média foi de 14,9% do peso corporal em 68 semanas, contra 2,4% com placebo.

Na prática, a perda média foi de 3,8% após as primeiras 4 semanas do tratamento, ainda durante o escalonamento gradual da dose. 

Os resultados variam de pessoa para pessoa e dependem de fatores como dieta, atividade física e adesão ao tratamento. Vale ressaltar que o uso para emagrecimento sem indicação médica não é aconselhado.

Quem pode usar a caneta de semaglutida?

O uso é destinado a adultos com prescrição médica para diabetes tipo 2 ou obesidade. E, no caso do Wegovy, também a adolescentes a partir de 12 anos com obesidade. Não é indicada para diabetes tipo 1, cetoacidose, doença renal grave ou histórico de pancreatite.

A semaglutida exige prescrição em duas vias, conforme exigência da Anvisa para os medicamentos da classe GLP-1. Pacientes idosos e com comorbidades precisam de avaliação cuidadosa, e a decisão sobre iniciar o tratamento deve ser sempre individual e médica.

Quanto custa o tratamento?

O preço varia entre marcas, apresentações e doses. Em maio de 2026, a EMS sinalizou que o Ozivy chegará às farmácias com valor muito mais acessível do que o Ozempic, de acordo com o G1. 

O preço máximo precisa ser definido pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED) após o registro na Anvisa.

Veja a faixa de preços praticada nas farmácias brasileiras em 2026:

*Valores de referência em farmácias brasileiras (maio/2026). Os preços variam conforme farmácia, região, descontos e programas de fidelidade do fabricante (como o NovoDia, da Novo Nordisk). Sempre consulte o preço máximo ao consumidor (PMC) divulgado pela Anvisa/CMED.

A tendência, com a entrada de versões sintéticas no mercado, é de redução gradual nos preços ao longo do tempo. Ainda assim, o tratamento contínuo costuma ser de alto custo. Por isso, a decisão deve considerar a viabilidade financeira e a necessidade clínica em conjunto.

Quais são os efeitos colaterais?

Os efeitos adversos mais comuns são gastrointestinais. No estudo SUSTAIN 1, a náusea foi relatada por 20% a 24% dos pacientes que receberam semaglutida. Outros sintomas incluem vômitos, diarreia, constipação e dor abdominal.

Esses efeitos costumam ser mais intensos no início do tratamento e melhoram com o tempo. O escalonamento gradual da dose, em geral de 4 em 4 semanas, ajuda a reduzir a incidência. Efeitos mais raros incluem pancreatite, colelitíase e reações no local da aplicação.

Quanto tempo demora para fazer efeito?

A glicemia começa a cair já na primeira semana de tratamento, segundo dados de farmacocinética da Novo Nordisk. A redução do apetite costuma ser percebida em poucas semanas, ainda na dose inicial.

Resultados expressivos de peso ou de hemoglobina glicada (HbA1c) aparecem entre 8 e 16 semanas, conforme os estudos das séries STEP e SUSTAIN. O período inicial é dedicado ao ajuste de dose e à adaptação do organismo. Por isso, a paciência e a constância são fundamentais no sucesso do tratamento.

O medicamento é seguro?

Com prescrição e acompanhamento, o medicamento tem perfil de segurança consistente. O estudo SUSTAIN-6 identificou redução de 26% no risco de eventos cardiovasculares maiores em pacientes diabéticos de alto risco. 

A taxa foi de 6,6% no grupo semaglutida, contra 8,9% no placebo ao longo de 104 semanas.

O uso sem indicação ou em doses inadequadas, porém, pode causar complicações sérias. Pancreatite aguda, desidratação grave e hipoglicemia (em combinação com outros antidiabéticos) estão entre os riscos. Por isso, a automedicação com qualquer GLP-1 é desaconselhada.

Existe risco de rebote?

Sim. A semaglutida age enquanto está sendo administrada no organismo. A extensão do estudo STEP 1 mostrou que pacientes recuperaram cerca de dois terços do peso perdido um ano após a interrupção do tratamento.

Esse dado reforça que obesidade e diabetes tipo 2 são doenças crônicas, e o tratamento medicamentoso, em geral, é de longa duração. A manutenção dos resultados depende de avaliação médica contínua, ajustes na dose e mudanças no estilo de vida.

Como armazenar a caneta corretamente?

A caneta deve ser mantida refrigerada (entre 2 °C e 8 °C) antes do uso. Após o primeiro uso, a caneta do Ozempic pode ser conservada à temperatura ambiente (até 30 °C) por até 56 dias, e a do Wegovy, por até 6 semanas (42 dias), conforme as bulas aprovadas pela Anvisa. 

Já o Ozivy precisa permanecer refrigerado antes e depois do início do uso. A caneta nunca deve ser congelada nem ficar exposta diretamente ao sol. 

Em viagens, recomenda-se transportar o medicamento em bolsas térmicas ou em bagagem de mão, para evitar variações bruscas de temperatura. Sempre confira a integridade e a validade antes de cada aplicação.

O tratamento é contínuo?

Sim, na maioria dos casos. Diabetes tipo 2 e obesidade são doenças crônicas, e o tratamento medicamentoso costuma ser de longa duração. A decisão sobre manter, ajustar ou suspender deve ser sempre do médico responsável.

A interrupção brusca pode causar reganho de peso, descontrole glicêmico e perda dos benefícios obtidos. Mudanças no estilo de vida (dieta equilibrada, atividade física regular e sono adequado) seguem sendo essenciais durante todo o tratamento e ajudam a sustentar os resultados.

Quais são as contraindicações?

A semaglutida é contraindicada nos seguintes casos:

• Histórico pessoal ou familiar de carcinoma medular de tireoide
• Síndrome de Neoplasia Endócrina Múltipla tipo 2 (NEM 2)
• Gravidez e amamentação
• Hipersensibilidade ao princípio ativo
  

Pacientes com pancreatite prévia, doenças gastrointestinais graves ou doença renal avançada também precisam de avaliação adicional. A avaliação médica completa antes de iniciar o tratamento ajuda a identificar riscos e ajustar a conduta de forma segura.

Um tratamento que exige cuidado

A caneta de semaglutida representa um avanço importante na medicina do diabetes e da obesidade. Os dados clínicos são consistentes e o perfil de segurança é favorável quando o uso é bem indicado e monitorado.

Seu uso, porém, exige prescrição médica, dose adequada e acompanhamento profissional contínuo. Para conhecer a bula do Ozivy e de outros medicamentos com semaglutida, acesse as bulas digitais da Sara, uma plataforma feita para cuidar de você e de quem você ama.

Referências

1. Anvisa. Anvisa aprova primeira caneta de semaglutida sintética análoga ao Ozempic para diabetes. Brasília, 2026. Disponível em: https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/noticias-anvisa/2026/anvisa-aprova-primeira-caneta-de-semaglutida-sintetica-analoga-ao-ozempic-para-diabetes
2. Marso SP, Bain SC, Consoli A, et al. Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Patients with Type 2 Diabetes. New England Journal of Medicine. 2016;375(19):1834–44. Disponível em: https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1607141
3. Wilding JPH, Batterham RL, Calanna S, et al. Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity. New England Journal of Medicine. 2021;384(11):989–1002. Disponível em: https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2032183
4. Wilding JPH, Batterham RL, Davies M, et al. Weight regain and cardiometabolic effects after withdrawal of semaglutide: the STEP 1 trial extension. Diabetes, Obesity and Metabolism. 2022;24(8):1553–64. Disponível em: https://dom-pubs.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/dom.14725
5. Sorli C, Harashima SI, Tsoukas GM, et al. Efficacy and safety of once-weekly semaglutide monotherapy versus placebo in patients with type 2 diabetes (SUSTAIN 1). Lancet Diabetes Endocrinol. 2017;5(4):251–60. Disponível em: https://www.thelancet.com/journals/landia/article/PIIS2213-8587(17)30013-X/abstract.
6. Anvisa. Ozempic (semaglutida): nova indicação. Brasília, 02/02/2026. Disponível em: https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/medicamentos/novos-medicamentos-e-indicacoes/ozempic-semaglutida-nova-indicacao
7. FDA. Ozempic (semaglutide) Prescribing Information. Silver Spring, 2025. Disponível em: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2025/209637s035,209637s037lbl.pdf
8. FDA. Wegovy (semaglutide) Prescribing Information. Silver Spring, 2025. Disponível em: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2025/215256s024lbl.pdf
9. G1. "Preço será muito mais acessível", diz vice-presidente da EMS sobre nova semaglutida aprovada pela Anvisa. 26/05/2026. Disponível em: https://g1.globo.com/saude/noticia/2026/05/26/preco-sera-muito-mais-acessivel-diz-vice-presidente-da-ems-sobre-nova-semaglutida-aprovada-pela-anvisa.ghtml